近日，西安泰科迈医药科技股份有限公司“药物制剂研究中心”落成剪彩仪式在西安高新区创业研发园瞪羚谷举行。该中心的落成将助力公司加速缓释制剂研制，打破包芯片技术、肠溶制剂技术等项目技术壁垒，为全球患者提供更安全、更有效的药物治疗方案。

      该研究中心集结业界资深专家学者组成科研团队，以国内外先进的研究技术与理论及丰富的事件经验，为研究项目保驾护航。此外，研究中心配备先进的实验设备及专业的研究平台，为科研工作提供有力支撑。

      据了解，西安泰科迈医药是一家主要为制药企业、医院、医药研发企业提供化学原料药、药物制剂、中药等技术服务及技术成果转化的高新技术企业，业务涵盖药物发现、原料药、药学研究、临床试验、注册申请等研发环节，累计服务制药企业100余家。

      自2016年一致性评价政策推出以来，该公司在口服固体制剂研究方面积累了丰富的工业化经验，在仿制药质量和疗效一致性评价方面取得了丰硕的成果，先后通过了四个仿制制剂，六个缓控释制剂的批准。其中，该公司承接华东医药（西安）博华制药有限公司的多潘立酮片（10mg）仿制药一致性评价的研究开发顺利通过国家药品监督管理局审评审批，成为该品种国内第三家通过一致性评价的企业，并于当年在全国药品集采中标，成为陕西省第一个通过一致性评价的品种。

      下一步，该研究中心将持续不断地加大投入和创新力度，推动医药领域的创新与发展，研发出更多适应市场需求的高质量药物制剂，提升医药行业整体水平。西安泰科迈医药将以此为新征程的起点，深耕医药研发领域，延伸服务范围，开拓更加专业和高效的医药研发服务。

责任编辑：王琳婧